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아크리본 테라퓨틱스 주가 분석
AI Prompt
2026. 1. 8. 19:45
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아크리본 테라퓨틱스 주가 분석
※ Acrivon Therapeutics (NASDAQ: ACRV)는 종양 내 약물 반응 경로(시그널링) 활성을 정밀하게 읽어 반응 환자를 선별하는 AP3(Generative/Precision Phosphoproteomics) 플랫폼을 기반으로 정밀종양학 치료제를 개발하는 임상단계 바이오텍입니다. 핵심 파이프라인은 **ACR-368(Prexasertib, CHK1/CHK2 억제제)**로, 자체 OncoSignature® 환자선별 검사와 결합해 등록(승인) 의도 Phase 2b 및 계획된 확인적 Phase 3 로드맵을 제시합니다. 2025년 6월 말 기준 현금성자산/투자자산이 약 $147.6M이며, 회사는 운영자금이 2027년 2분기까지 충당 가능하다고 언급했습니다. 야후 금융+4Acrivon+4Acrivon+4 😅
📖 Company Introduction
Acrivon은 유전체(Genomics)만으로는 포착하기 어려운 **‘약물 반응 경로 활성’**을 인산화단백질체 기반으로 측정·해석하는 AP3 플랫폼을 통해, “반응 환자 선별 → 임상 성공확률 상승”을 목표로 하는 정밀종양학 기업입니다. Acrivon+1
2022년 11월 나스닥에 IPO로 상장했으며(공모가 $12.50, 11/15 거래 개시), 이후 핵심 프로그램을 중심으로 임상을 확장해 왔습니다. Acrivon+1
🧾 Company Overview
- 회사명/티커: Acrivon Therapeutics, Inc. / ACRV Acrivon
- 상장: Nasdaq Global Market (IPO 2022-11, 공모가 $12.50) Acrivon+1
- 본사: 미국 매사추세츠(Watertown) Investing.com Nigeria+1
- 핵심 플랫폼: AP3(정밀/생성형 인산화단백질체 기반 환자선별) SEC+1
- 리드 자산: ACR-368(Prexasertib, CHK1/CHK2 억제) + OncoSignature® 환자선별 검사 Acrivon+1
- 차세대 자산: ACR-2316(WEE1/PKMYT1 이중 억제), Phase 1 진행 Investing.com+1
🏗️ Business Model (What They Do)
- AP3 기반 ‘정밀 환자선별’로 임상 성공확률을 높이는 전략
- 종양 내 경로 활성(약물 반응 시그널)을 읽어 반응 가능성이 높은 환자군을 정의하고, 임상에서 그 집단을 중심으로 효능을 확인하는 접근입니다. SEC+1
- ACR-368 + OncoSignature® (동반진단/바이오마커) 결합
- ACR-368은 CHK1/CHK2 타깃의 DNA damage response(DDR) 계열 기전으로 설명되며, OncoSignature 기반 선별을 핵심 차별점으로 제시합니다. Acrivon+1
- 차세대 세포주기 프로그램(ACR-2316 등)으로 파이프라인 확장
- ACR-2316은 WEE1/PKMYT1 타깃으로 Phase 1 진행 및 초기 신호를 업데이트하고 있습니다. Investing.com+1
🚀 Bullish
- 바이오마커 선별형 항암의 구조적 우위: “전체 환자군 평균”이 아니라 반응군을 좁혀 효능을 선명하게 만드는 전략은 승인 가능성과 상업화 전략 모두에서 강점이 될 수 있습니다. Acrivon+1
- 규제 측면의 가속 가능성: ACR-368은 FDA Fast Track 지정을 받은 바 있으며(바이오마커 양성 환자군), 개발 가속 기대를 가질 수 있습니다. Acrivon+1
- 현금 런웨이: 2025년 6월 말 기준 회사는 자금이 2027년 2분기까지 운영을 커버할 수 있다고 언급(단, 임상 확대/시장 상황에 따라 변동). SEC
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⚠️ Downside factors (Bearish)
- 단일 자산(ACR-368) 중심의 이벤트 리스크: 후기 임상·확인적 Phase 3 설계/중간 데이터에 따라 주가 변동성이 커질 수 있습니다. 야후 금융+1
- 동반진단(바이오마커) 상용화/규제 리스크: OncoSignature는 회사가 핵심으로 강조하지만, 규제 승인/상업적 채택은 별도의 난이도가 있습니다. Acrivon+1
- 바이오텍 공통 리스크: 임상 실패 가능성, 경쟁(DDR/세포주기 타깃 영역), 개발비 증가에 따른 향후 자금조달/희석 가능성(장기). SEC+1
💵 Financial/Transaction Snapshot
- IPO: 2022-11 공모가 $12.50, 2022-11-15 나스닥 거래 개시 Acrivon+1
- 현금/투자자산: 2025-06-30 기준 $147.6M SEC
- 런웨이 가이던스: 운영자금이 2027년 2분기까지 가능하다는 회사 언급 SEC
🔮 Checkpoints & Catalysts
- ACR-368 데이터 업데이트(가까운 촉매): 2026-01-08에 진행 중 Phase 2b(등록 의도) 업데이트 및 계획된 Phase 3 관련 업데이트를 예고했습니다. 야후 금융+2FT 모니터+2
- 엔도메트리얼(자궁내막암) 중심 전략 명확화: 바이오마커 양성군에서의 반응률/지속기간, 2L(2차 치료) 포지셔닝 및 규제 경로가 핵심 체크포인트입니다. BioWorld+1
- ACR-2316(Phase 1) 초기 신호: 용량상승 코호트 진행, 타깃 인게이지먼트 및 초기 종양 축소 신호 업데이트가 후속 촉매가 될 수 있습니다. Investing.com+1
- 현금소진/지출 가이던스: 임상 확장 속도에 따른 burn rate 변화(분기 10-Q/10-K로 확인). SEC+1
📈 Technical perspective (simple)
ACRV는 전형적인 임상 이벤트 드리븐 바이오텍입니다.
- 임상/공시 일정(데이터 발표, 8-K, 실적 콜) 전후 변동성 관리
- 단기 트레이딩 관점에서는 분할 진입/분할 청산 + 이벤트 리스크(갭) 제한이 실무적으로 유리합니다. 야후 금융+1
💡 Investment Insights (Summary)
Acrivon(ACRV)의 본질은 “AP3로 반응군을 좁힌 뒤, ACR-368의 효능을 ‘승인 가능한 형태’로 증명”하는 것입니다. 따라서 투자자는
- 바이오마커 양성군에서의 일관된 ORR/DoR(반응률/반응지속),
- 확인적 Phase 3 설계의 타당성(엔드포인트, 환자선별, 경쟁약 대비 포지션),
- 현금 런웨이와 임상 확장에 따른 소진 속도
를 핵심 체크리스트로 두는 것이 합리적입니다. Acrivon+2야후 금융+2
❓ FAQs
Q1. Acrivon(ACRV)의 차별점은 무엇인가요?
A. 유전체보다 더 ‘기전 근접’한 신호로 보는 AP3(인산화단백질체) 기반 환자선별을 통해, 약물 기전과 반응군을 정밀 매칭하려는 전략입니다. SEC+1
Q2. 핵심 파이프라인 ACR-368은 어떤 약인가요?
A. ACR-368(Prexasertib)은 CHK1/CHK2 타깃의 선택적 소분자 억제제로 설명되며, OncoSignature 기반 선별과 결합해 임상을 전개합니다. Acrivon+1
Q3. 단기 촉매는 무엇을 보면 되나요?
A. 2026-01-08 예정의 ACR-368 Phase 2b 업데이트 및 Phase 3 계획, 그리고 ACR-2316 Phase 1 초기 데이터 업데이트입니다. 야후 금융+2Quiver Quantitative+2
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