AI Prompt

InflaRx (IFRX) Análisis de inversión: objetivo en el eje del complemento C5a (anticuerpo monoclonal anti-C5a e inhibidor oral del C5aR) — aprobación en la UE y EUA en EE. UU.; reajuste de la cartera tras la suspensión de Fase 3 en PG※ InflaRx N.V. (NASDAQ: IFRX) desarrolla terapias antiinflamatorias dirigidas a la vía del C5a del complemento. Su GOHIBIC® (vilobelimab) cuenta con Autorización de ..

InflaRx（IFRX）投资分析：靶向补体 C5a 轴（抗 C5a 单抗 & 口服 C5aR 抑制剂）——已获 EU 批准与美国 EUA；PG 三期叫停后进行管线重整※ InflaRx N.V.（NASDAQ: IFRX）开发以补体 C5a 通路为靶点的抗炎疗法。其GOHIBIC®（vilobelimab）已获美国紧急使用授权（EUA）与欧盟上市许可。2025 年 5 月，因期中“无效性”建议，PG（坏疽性脓皮病）三期被叫停；口服 C5aR 抑制剂 INF904 于2025 年 11 月公布 HS（化脓性汗腺炎）与 CSU（慢性自发性荨麻疹） 的 2a 期顶线结果。2025 年二季末现金€53.7M。 😅 📖 公司介绍InflaRx 专注补体 C5a 轴治疗。核心资产 vilobelimab（GOHIBIC）在重症 COVID-19 患者中获美国 EUA，并在欧盟获得上市许可。口..

InflaRx（IFRX）投資分析：補体 C5a 軸を標的（抗 C5a モノクローナル抗体＆経口 C5aR 阻害薬）— EU 承認と米国 EUA；PG 第3相中止後にパイプライン再編※ InflaRx N.V.（NASDAQ: IFRX）は補体 C5a 経路を標的とする抗炎症治療薬を開発。GOHIBIC®（vilobelimab）は米国の緊急使用許可（EUA）とEU の販売承認を保有。2025年5月、PG（壊疽性膿皮症）第3相は中間の無益性判定により中止。経口 C5aR 阻害薬 INF904 は HS（化膿性汗腺炎）／CSU（慢性特発性蕁麻疹） の第2a相トップラインを2025年11月に公表。2025年2Q 期末の手元資金は€53.7M。 😅 📖 会社紹介InflaRx は補体 C5a 軸を標的とする治療薬を開発。主力の vilobelimab（GOHIBIC）は重症 COVID-..

InflaRx (IFRX) Investment Analysis: Complement C5a-axis targeting (anti-C5a mAb & oral C5aR inhibitor) — EU approval & U.S. EUA; pipeline reset after PG Phase 3 halt※ InflaRx N.V. (NASDAQ: IFRX) develops anti-inflammatory therapies that target the complement C5a pathway. GOHIBIC® (vilobelimab) holds U.S. EUA and EU approval. In May 2025, the PG (pyoderma gangrenosum) Phase 3 program was stopped ..